0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Haberin Devamı

Beylikova ilçesinde polis memuru olarak vazife yapan Kerim Eksan (34) ile Havva Eksan’ın (31), evlendikten 9 yıl sonra tüp bebek tedavisiyle Zeynep adını verdikleri kız çocukları dünyaya geldi. 2 aylıkken SMA Tip1 teşhisi koyulan Zeynep bebeğin tedavisine başlandı. Zeynep’in soluk borusuna, hastalığından ötürü zor yutkunduğu için 1,5 ay önce mama kaçtı. Nefessiz kalan ve ambulansla Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi’ne kaldırılan Zeynep bebek, yoğun bakıma alınarak entübe edildi. Kerem Eksan, kızları Zeynep’in hala yoğun bakımda olduğunu belirterek, hayati tehlikesinin sürdüğünü söyledi.’SADECE 2 GÜN ÇOCUĞUMUZU GÖREBİLİYORUZ’Evlendikten sonra 9 yıl boyunca tüp bebek tedavisi gördükten sonra Zeynep’in doğduğunu söyleyen baba Kerim Eksan, “Eşimle 2012 yılında evlendik. 9 yıl sonra tüp bebek tedavisi ile bir kızımız dünyaya geldi. Kızımızı 2 aylıkken, hareketlerinde gözlemlediğimiz değişiklikler üzerine bir çocuk doktorunun önerisiyle çocuk nöroloji bölümüne kontrole götürdük. Burada yapılan tetkikler ve tahliller neticesinde SMA Tip1 hastası olduğu ortaya çıktı. 2,5 aylıkken tedavisine başladık. 1,5 ay önce hastalığından ötürü zor yutkunması nedeniyle soluk borusuna mama kaçtı. Bir anda nefessiz kalıp, bayılınca ambulans çağırdık. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp fakültesi Hastanesi yoğun bakım servisine kaldırıldı. Şu lahza Zeynep’in solunum problemi var. Solunumunu kendisi idare ettiremiyor. Solunum değerleri fikir nabzı da düşüyor. Bundan 2 hafta önce yürek krizine benzer bir sıkıntı yaşadı. 8-10 dakika kadar yürek masajı yapılmış. Sonucunda entübe etmek zorunda kalmışlar. O günden beri hala yoğun bakımda. Her gün göremiyoruz. Sadece perşembe ve salı günleri çocuğumuzun yanına girebiliyoruz. İzin verilen zamanda onunla zaman geçiriyoruz” diye konuştu. 

Haberin Devamı

TEDAVİSİ İÇİN 30 MİLYON TL GEREKİYORZeynep’in yoğun bakımdan çıktıktan sonra yurt dışında tedavi edilebilmesi için 30 milyon lira gerektiğin ve bu nedenle valilik onayıyla yardım kampanyası başlattıklarını belirten Eksan, “SMA hastalığı ile ilgili, ülkemizde sadece Spinraza ilacı var. Bu ilaçtan kızımız 3 doz kullandı. Amerikan menşeli pahalı bir ilaç daha var. Tedavi veren hastaneler 2 milyon doların üzerinde rakamlar veriyor. Biz de bu ilaçla alakalı tedaviyi görebilmek için Dubai’deki bir hastaneden eder teklifi aldık. 8 milyon dirhemlik bir teklif verdiler. Bu da yaklaşık 30 milyon Türk lirasına denk geliyor. Bu ilacın alınması için gereken nakit bizim karşılayabileceğimiz miktar değil. Bunun için aileler valiliklerden ruhsat alıp, kampanyalar yapıyorlar. Biz de 5 Ocak’ta valilikten ruhsat aldık. Bununla beraber SMS gönderme, kermes ve öbür bağış toplamaya yönelik aktiviteler düzenleyerek bu parayı bulmaya çalışıyoruz. Kampanyanın başladığı 1 aylık sürede yüzde 7’lik bir seviyeye gelebildik. Bu paranın bulunması fazla zaman alıyor. Her geçen gün çocukların sağlıkları açısından aleyhine işliyor. Bu nedenle çocukların bir lahza önce bu yurt dışı menşeli ilaçla tedavi edilmesi gerekiyor” dedi.